home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409d.zip / M9490730.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-24  |  2KB  |  39 lines
  1.        Document 0730
  2.  DOCN  M9490730
  3.  TI    Competitive polymerase chain reaction and analysis of viral activity at
  4.        the molecular level.
  5.  DT    9411
  6.  AU    Clementi M; Bagnarelli P; Manzin A; Menzo S; Institute of Microbiology,
  7.        University of Ancona, Italy.
  8.  SO    Genet Anal Tech Appl. 1994;11(1):1-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/94338760
  10.  AB    Due to the high sensitivity level (which can be pushed to the limit of
  11.        one molecule) and its extraordinary flexibility, the polymerase chain
  12.        reaction (PCR) is the method of choice for the detection of nucleic
  13.        acids present in very low concentration in biological samples. Since the
  14.        qualitative features of PCR amplification have limited its use, several
  15.        PCR-based approaches for the quantitation of low-abundance nucleic acid
  16.        species have been planned and proposed in the last few years. Recently,
  17.        different lines of evidence have indicated that competitive PCR and
  18.        competitive reverse-transcription-PCR share several advantages over
  19.        other quantitative approaches. This evidence opens up unexpected
  20.        possibilities in many biological fields, including virology; in fact,
  21.        availability of reliable techniques for the absolute quantitation of DNA
  22.        and RNA species may be the key to a better understanding of the
  23.        pathogenic steps of most viral diseases and for a more precise
  24.        monitoring of patients treated with specific antiviral compounds. In
  25.        this review article, we summarize the procedures adopted for this
  26.        quantitative molecular approach; additionally, several important
  27.        technical aspects to plan novel competitive PCR-based applications are
  28.        analyzed, and early results obtained using cPCR for the direct
  29.        evaluation of viral activity in vivo are discussed.
  30.  DE    DNA, Viral/*ANALYSIS  Human  HIV Infections/DIAGNOSIS/MICROBIOLOGY
  31.        HIV-1/ISOLATION & PURIF  Polymerase Chain Reaction/*METHODS  RNA,
  32.        Viral/*ANALYSIS  Support, Non-U.S. Gov't  Virus
  33.        Diseases/DIAGNOSIS/*MICROBIOLOGY  Viruses/GENETICS/*ISOLATION &
  34.        PURIF/PATHOGENICITY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.